華聲在線全媒體記者 王銘俊 周倜 通訊員 姚家琦 吳興漢 李慶華 吳靖
2月28日，寧鄉(xiāng)市的尹女士專(zhuān)程帶著5歲9個(gè)月的兒子豆豆來(lái)到湖南省兒童醫(yī)院復(fù)診。尹女士從小就發(fā)現(xiàn)兒子肌張力高，坐、爬、發(fā)聲等都比同齡孩子慢，但看了多家醫(yī)院都找不到具體病因。
同樣難以找到具體病因的還有長(zhǎng)沙75歲的劉爺爺。日前，他突發(fā)左側(cè)肢體無(wú)力，家里人以為是中風(fēng)，趕忙將其送到湖南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，醫(yī)生經(jīng)過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致其“偏癱”的原因并非常見(jiàn)的腦梗死。
【資料圖】
一老一小，他們都患上了罕見(jiàn)病。
2月28日是國(guó)際罕見(jiàn)病日。專(zhuān)家提醒，“罕見(jiàn)病并不罕見(jiàn)”，它與遺傳有強(qiáng)相關(guān)聯(lián)系。有這13種情況，請(qǐng)進(jìn)行遺傳咨詢！
罕見(jiàn)病的診斷比較困難
“罕見(jiàn)病的診斷比較困難，根據(jù)《中國(guó)罕見(jiàn)病調(diào)研報(bào)告》，罕見(jiàn)病患者人均需花費(fèi)5.3年、就診2—3次才能確診。患者往往輾轉(zhuǎn)多個(gè)科室，花費(fèi)大量時(shí)間和精力。”湖南省人民醫(yī)院神內(nèi)三病區(qū)主任楊劍文介紹，劉爺爺在過(guò)去的10年中曾兩次出現(xiàn)類(lèi)似情況，還曾兩次因頭痛、精神行為異常被診斷為病毒性腦膜炎，因?qū)ΠY治療后情況好轉(zhuǎn)沒(méi)有懷疑其他疾病。但這次住院他的情況加重，并出現(xiàn)了癲癇發(fā)作及神志不清的癥狀。
來(lái)自長(zhǎng)沙寧鄉(xiāng)市的尹女士不停地跑醫(yī)院都找不到孩子的具體病因。直到2022年，在國(guó)家衛(wèi)健委產(chǎn)前診斷技術(shù)專(zhuān)家組成員、湖南省兒童醫(yī)院副院長(zhǎng)王華教授等專(zhuān)家的指導(dǎo)下，通過(guò)專(zhuān)項(xiàng)檢查才明確了病因。
80%以上的罕見(jiàn)病由遺傳因素導(dǎo)致
罕見(jiàn)病的診斷往往需要集合多學(xué)科力量，考驗(yàn)臨床醫(yī)生和學(xué)科團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。楊劍文介紹，經(jīng)了解，劉爺爺?shù)膶\生弟弟和他表現(xiàn)相似，過(guò)去幾年中都逐漸出現(xiàn)記性變差、反應(yīng)遲鈍等癡呆表現(xiàn)。醫(yī)院開(kāi)始了基因檢查，從劉爺爺?shù)囊粭l染色體發(fā)現(xiàn)了相應(yīng)的突變，從遺傳學(xué)上確定了神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病的診斷。
豆豆同樣通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)了病因。
“豆豆是一個(gè)自閉癥合并小頭畸形的患兒，通過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)孩子有SETD2基因變異。豆豆攜帶的變異位點(diǎn)目前在全球還沒(méi)有報(bào)道過(guò)，經(jīng)過(guò)醫(yī)院科研平臺(tái)功能試驗(yàn)助力了變異致病性解讀。”
王華介紹，80%以上的罕見(jiàn)病由遺傳因素導(dǎo)致，包括染色體缺陷、基因組缺陷、基因缺陷等，由于臨床表現(xiàn)特異性不強(qiáng)，目前罕見(jiàn)病診斷還比較困難，這也成了制約孩子們精準(zhǔn)治療的一個(gè)瓶頸問(wèn)題。
早診斷、早干預(yù)，患者甚至可以帶病健康生存
劉爺爺患上的神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病是一種非常罕見(jiàn)的遺傳相關(guān)性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，該病目前暫無(wú)有效的治療方法，但是早期干預(yù)可能減慢疾病進(jìn)程，改善患者的生活質(zhì)量。
楊劍文介紹，罕見(jiàn)病雖名為“罕見(jiàn)”，但其實(shí)并不罕見(jiàn)，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球約有7000多種罕見(jiàn)病，約占人類(lèi)疾病總數(shù)的10%。罕見(jiàn)病中80%為遺傳性疾病，其中神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病居各系統(tǒng)之首，占60%以上。
《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》強(qiáng)調(diào)提高我國(guó)遺傳病、罕見(jiàn)病的診療水平，進(jìn)行遺傳病的篩查、預(yù)防、診治和生育指導(dǎo)是服務(wù)計(jì)劃的重點(diǎn)內(nèi)容之一。
有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)罕見(jiàn)病患者超過(guò)2000萬(wàn)，且70%在兒童期發(fā)病。“遺傳性疾病很大一部分是可治的，關(guān)鍵在于早診斷、早干預(yù)，患者甚至可以帶病健康生存。”王華提醒，夫妻間有這13種情況，需要到醫(yī)學(xué)遺傳科進(jìn)行專(zhuān)業(yè)咨詢，做好優(yōu)生優(yōu)育，阻斷嚴(yán)重致殘、致愚、致死性出生缺陷發(fā)生——
1、遺傳檢查陽(yáng)性或陰性患者；
2、智力障礙或發(fā)育延遲（包括體格發(fā)育、語(yǔ)言發(fā)育、行為異常）；
3、單一或多發(fā)性先天畸形及出生缺陷疾病；
4、有反復(fù)流產(chǎn)、死胎、新生兒死亡等不良妊娠或生育史；
5、年齡≥35歲孕婦，或胎兒父親年齡≥40歲；
6、新生兒篩查、產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷陽(yáng)性；
7、原發(fā)性閉經(jīng)或性發(fā)育異常；
8、不明原因不孕不育；
9、遺傳病家系的患者或其他成員；
10、家庭中有近親結(jié)婚史或近親結(jié)婚夫婦；
11、欲行三代試管嬰兒或欲行產(chǎn)前診斷的夫婦；
12、病因不明患者關(guān)鍵手術(shù)/治療前的遺傳評(píng)估或?qū)θ魏纹渌膊∵z傳因素存疑的夫婦；
13、有環(huán)境致畸物接觸或暴露史夫婦。
